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《mRNA疫苗的納米材料遞送系統(tǒng)》文獻(xiàn)解讀四(完結(jié))

更新時(shí)間:2021-09-15   點(diǎn)擊次數(shù):2847次

疫苗的mRNA遞送系統(tǒng)性能的決定性因素


mRNA遞送系統(tǒng)的性能決定因素是多因素且相互作用的,包括:(1)它們向靶細(xì)胞遞送的能力,并將mRNA有效地釋放至細(xì)胞質(zhì)并進(jìn)行翻譯的效率;(2)佐劑,可以增強(qiáng)免疫反應(yīng);(3)將注射部位或全身分布的過(guò)度炎癥和脫靶表達(dá)可能引起的不良反應(yīng)或毒性降至低。


劑量

目前在SARS-CoV-2臨床試驗(yàn)中追求的大劑量范圍給藥(從1 µg到100 µg),能夠評(píng)價(jià)mRNA遞送系統(tǒng)的效率(表1)。臨床試驗(yàn)中的劑量主要分為較高劑量(30-100 µg)的核苷修飾RNA(Moderna,BioNTech),較低劑量(7.5-20 µg)的未修飾的RNA(CureVac,Translate Bio),甚至更低劑量(1-10 µg)的自擴(kuò)增RNA(Arcturus,倫敦帝國(guó)理工學(xué)院)。


決定這些劑量的因素有兩個(gè):與恢復(fù)期血漿相比,中和抗體效價(jià)和T細(xì)胞反應(yīng)水平,以及在每個(gè)劑量下發(fā)生不良反應(yīng)的頻率和嚴(yán)重程度。第一階段臨床試驗(yàn)中所有高劑量實(shí)驗(yàn)的中止就證明了SARS-CoV-2疫苗有一個(gè)相當(dāng)狹窄的接受窗口,達(dá)到保護(hù)所需的劑量產(chǎn)生了難以接受的不良反應(yīng)的頻率和嚴(yán)重程度。在BioNTech第一階段臨床試驗(yàn)中測(cè)試的兩種核苷修飾的RNA與恢復(fù)期血漿相比,具有較高的中和效價(jià),而由于編碼膜結(jié)合的全長(zhǎng)刺突蛋白的較大結(jié)構(gòu)RNA發(fā)生不良反應(yīng)的頻率和嚴(yán)重程度較低,因此進(jìn)行了第三階段臨床研究。值得注意的是,劑量以質(zhì)量表示,而摩爾劑量取決于結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)度,而且,根據(jù)遞送系統(tǒng)的效率和靶向特性,實(shí)際翻譯的mRNA量只是兩者中的一小部分。


在預(yù)防傳染病的mRNA疫苗的動(dòng)物研究中,當(dāng)使用魚精蛋白、樹(shù)枝狀大分子和早期陽(yáng)離子脂質(zhì)系統(tǒng)時(shí),在小鼠中能夠產(chǎn)生中和抗體或抵御病毒的初始劑量高達(dá)10-80 µg(表3)。當(dāng)之后使用*近的LNPs遞送的mRNA疫苗時(shí),小鼠中和所需的劑量在給藥兩次時(shí)降低到接近1 µg,而對(duì)于未修飾的mRNA,所需劑量更低,接近0.25 µg。對(duì)于自我擴(kuò)增的mRNA,劑量可以更低,只需要兩次給藥0.1 µg或一次給藥2 µg。在較大的動(dòng)物模型(倉(cāng)鼠、雪貂和非人的靈長(zhǎng)類動(dòng)物)中,可用的研究較少,劑量范圍很廣,從5 µg到200 µg,沒(méi)有明顯的模式。


有趣的是,當(dāng)使用體表面積將人的劑量轉(zhuǎn)換為動(dòng)物的劑量時(shí),60 kg人的100 µg劑量相當(dāng)于3 kg獼猴的15 µg劑量和20 g小鼠的0.4 µg劑量,這兩個(gè)數(shù)據(jù)與表1和表3中的LNPs大致相同。顯然,給藥系統(tǒng)在確定有效劑量方面起著重要作用。人們強(qiáng)烈希望提高給藥效率,以減少劑量和維持效價(jià),因?yàn)檫@有望通過(guò)減少mRNA和給藥載體的局部反應(yīng)和脫靶效應(yīng)來(lái)降低不良反應(yīng)的頻率和嚴(yán)重程度。減少劑量還將降低每個(gè)人接種疫苗所需的原材料數(shù)量和相關(guān)成本。特別是當(dāng)前的大流行使人們關(guān)注到mRNA LNP疫苗的一些重大供應(yīng)鏈和生產(chǎn)能力的限制,這一狀況可以通過(guò)更有效的遞送系統(tǒng)加以改善。


表3:體內(nèi)預(yù)防性接種的mRNA劑量。不同的mRNA傳遞系統(tǒng)和不同的物種顯示了誘導(dǎo)中和抗體效價(jià)或抵御病毒攻擊所需的mRNA的劑量。與早期的遞送系統(tǒng)相比,脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)遞送的mRNA的所需劑量減少了10倍。

表3.png


效價(jià)和遞送效率


已經(jīng)有許多研究試圖確定LNP和其他核酸遞送系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)-功能的關(guān)系。決定其效價(jià)或傳遞效率的LNP*常用的參數(shù)是pKa。pKa是使LNP中50%的可電離脂質(zhì)質(zhì)子化時(shí)的pH。到目前為止,LNP的pKa通過(guò)一種叫TNS的染料來(lái)測(cè)定,TNS是帶負(fù)電荷的,當(dāng)與帶正電荷的LNP結(jié)合時(shí),產(chǎn)生熒光增效果好果。


用TNS培養(yǎng)的LNPs在pH范圍較大的緩沖液內(nèi)進(jìn)行熒光測(cè)量,以推斷染料與表面電荷的結(jié)合,估算pKa,發(fā)現(xiàn)達(dá)到了大熒光的一半?;贛C3的Onpattro LNP在靜脈注射后使肝細(xì)胞沉默的佳pKa為6.4。TNS的pKa在6.2-6.8范圍內(nèi)對(duì)任何一種LNP都有一個(gè)肝細(xì)胞沉默的佳值。解釋這種依賴于pKa的原理是基于LNP的可電離脂質(zhì)在pH為7.4時(shí)接近中性,而在它進(jìn)入細(xì)胞后,內(nèi)涵體的pH值隨著內(nèi)涵體途徑的演變而開(kāi)始下降,使可電離脂質(zhì)質(zhì)子化,而可電離脂質(zhì)又將結(jié)合到內(nèi)涵體的一個(gè)陰離子內(nèi)源性磷脂上并且破壞其雙層結(jié)構(gòu),從而將mRNA釋放到細(xì)胞質(zhì)中用于核糖體翻譯表達(dá)蛋白。


內(nèi)涵體逃逸需要可電離脂質(zhì)的另一個(gè)特征,即錐形的形態(tài),其中脂質(zhì)尾部的橫截面大于其頭部。這使得可電離的脂質(zhì)/內(nèi)涵體磷脂離子對(duì)和雙層結(jié)構(gòu)不相容,并且更有可能形成倒六邊形的結(jié)構(gòu),從而破壞內(nèi)涵體的膜結(jié)構(gòu)。這也被稱為分子形狀假說(shuō),它解釋了為什么在飽和的C18烷基鏈上引入一個(gè)或兩個(gè)雙鍵會(huì)產(chǎn)生更多的錐形和更少的圓柱形的形態(tài),即膜的破壞和內(nèi)涵體逃逸。


這兩個(gè)C18亞油酸的尾部,與二甲胺頭部的適當(dāng)?shù)摹⒄{(diào)節(jié)好的pKa結(jié)合,是MC3可電離脂質(zhì)所定義的特征。取代MC3用于mRNA傳遞的可電離脂質(zhì)保留了pKa的要求,但通過(guò)在烷基尾部引入更多的支鏈來(lái)追求更大的內(nèi)涵體裂解特性。例如,來(lái)自Moderna的脂質(zhì)H和脂質(zhì)5和Arcturus的脂質(zhì)2,2(8,8)4C CH3一樣,有三個(gè)烷基尾部,而Acuitas的ALC-0315有四個(gè)烷基尾部,A9有五個(gè)烷基尾部(表2)。這種增強(qiáng)的錐形形態(tài)解釋了含有這些可電離脂質(zhì)的LNPs是更有效的遞送載體,具有更強(qiáng)的內(nèi)涵體逃逸。


雖然LNP的pKa和分子形狀假說(shuō)對(duì)LNP的遞送效率有很好的貢獻(xiàn),但其他因素也很重要,如LNP表面PEG-脂質(zhì)的穩(wěn)定性,以及四種脂質(zhì)在乙醇溶液中的比例,這些因素*終決定了LNP的超微結(jié)構(gòu)。如上所述,PEG-脂質(zhì)通過(guò)提供親水性外殼來(lái)控制LNP的大小,該外殼在組裝過(guò)程中限制囊泡融合,從而使較高的PEG-脂質(zhì)濃度產(chǎn)生較小的LNP。


如一項(xiàng)研究表明,將PEG-脂質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)從0.25%改變到5%,可以將LNP的大小從117 nm減少到25 nm,而當(dāng)使用摩爾分?jǐn)?shù)為2.5%的PEG-脂質(zhì)時(shí),肝細(xì)胞沉默的佳粒徑大小是78 nm。由于PEG-脂質(zhì)的烷基尾部有14個(gè)碳,它不能穩(wěn)定地固定在LNP表面,隨著可電離脂質(zhì)MC3和DSPC的脫落,它逐漸在循環(huán)中從LNP上脫落。這種PEG脫落被認(rèn)為在一定程度上使LNP轉(zhuǎn)染有效,但如果脫落過(guò)強(qiáng),會(huì)導(dǎo)致可電離脂質(zhì)和DSPC的迅速喪失,這將對(duì)內(nèi)涵體逃逸產(chǎn)生不利的影響。


例如,通過(guò)將烷基尾部延伸到18個(gè)碳,PEG-脂質(zhì)不會(huì)脫落,但在肝細(xì)胞中也沒(méi)有被沉默。另一方面,加入較高濃度的PEG使顆粒變得更小,會(huì)導(dǎo)致更快的脫落、可電離脂質(zhì)丟失、并且減少沉默基因效果。目前,人們對(duì)LNP的不穩(wěn)定和動(dòng)態(tài)性質(zhì)不*了解。另一項(xiàng)研究(與上面提到的研究類似)還發(fā)現(xiàn),用1.5%的PEG-脂質(zhì)制備的中等直徑64 nm的LNP比更大直徑(100 nm)的LNP(0.5%PEG脂質(zhì))以及更小直徑(48 nm)LNP(3%PEG脂質(zhì))能更有效地遞送mRNA。


然而,通過(guò)改變四種脂質(zhì)的摩爾比,在1.5%PEG-脂質(zhì)、直徑64 nm的LNP中,以保持計(jì)算出的LNP PEG層下的DSPC密度為佳值,這樣能夠制備更大尺寸的的(100 nm)LNP,其mRNA表達(dá)與64 nm的LNP相比增加了兩倍。因此,除了LNP的pKa、可電離脂質(zhì)的分子形狀和PEG-脂質(zhì)的動(dòng)力學(xué)之外,更詳細(xì)的LNP超微結(jié)構(gòu)特征和每個(gè)組分的狀態(tài)也決定了其效價(jià)。


內(nèi)涵體逃逸


對(duì)siRNA-LNPs的細(xì)胞攝取和內(nèi)涵體轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)行了詳細(xì)的研究,并假設(shè)其與mRNA LNPs的細(xì)胞攝取和內(nèi)涵體轉(zhuǎn)運(yùn)相似。一項(xiàng)使用電子顯微鏡中金溶膠粒子計(jì)數(shù)的定量研究表明,對(duì)于MC3 LNP,內(nèi)涵體中只有2%的siRNA從內(nèi)涵體逃逸到胞漿中,導(dǎo)致每個(gè)細(xì)胞中有幾千個(gè)siRNA分子可供沉默。


然而,這個(gè)數(shù)字與在**相關(guān)濃度下每個(gè)細(xì)胞RISC與有功能活性的siRNA的相互作用估計(jì)水平的范圍相同。因此,絕大多數(shù)siRNA注定要進(jìn)行溶酶體降解或通過(guò)多囊體(晚期內(nèi)涵體)循環(huán)在體外進(jìn)行釋放。增加LNPs的內(nèi)涵體逃逸是提高給藥效率的主要途徑,主要是通過(guò)調(diào)節(jié)LNP的pKa和增加可電離脂質(zhì)的錐形形態(tài)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。


對(duì)于后者,脂質(zhì)H和脂質(zhì)5含有三個(gè)分支,而在MC3中只有兩個(gè)分支,但具有相似的PKA,與MC3相比,它們的內(nèi)涵體逃逸率變?yōu)樵瓉?lái)的四倍。目前還沒(méi)有報(bào)道Acuitas ALC-0315的內(nèi)涵體逃逸情況,但Acuitas ALC-0315的肝細(xì)胞沉默效率是MC3的10倍,這表明其更具有錐形的四分支結(jié)構(gòu)也有更強(qiáng)的內(nèi)涵體逃逸。


因此,這些新一代的可電離脂質(zhì)似乎實(shí)現(xiàn)了內(nèi)涵體逃逸率,與MC3 siRNA-LNPs的2-5%相比,接近15%或更高。這一領(lǐng)域的挑戰(zhàn)之一是缺乏可廣實(shí)施的可靠、標(biāo)準(zhǔn)化的內(nèi)涵體逃逸方法。目前已經(jīng)開(kāi)發(fā)了許多方法,但通常只針對(duì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)室組。*近還發(fā)現(xiàn),mRNA發(fā)生胞吐的量與釋放到胞漿中的量相似。MC3 LNPs在MC3的晚期內(nèi)涵體和NP1復(fù)合體中被解離,MC3LNPs和mRNA被重新包裹成外泌體,并從細(xì)胞中輸出。這些內(nèi)-外泌體與*初的MC3 LNPs具有相似的mRNA遞送能力,但內(nèi)-外泌體可以運(yùn)輸?shù)讲煌慕M織,且似乎免疫**能力較低。LNPs攜帶的mRNA的外泌體重新分布的潛在意義仍有待探索。


電荷和配體介導(dǎo)的靶向


使用**帶電的陽(yáng)離子脂質(zhì)的早期脂質(zhì)納米顆粒很大,由于它們的**帶正電荷,很快就被**,并且他們通常是以肺部為靶點(diǎn)。BioNTech的研究小組減少了DOTMA/Dope mRNA LNPs中陽(yáng)離子DOTMA的數(shù)量,直到由于NP比小于1的陰離子mRNA過(guò)量而導(dǎo)致凈電荷帶負(fù)電。


靜脈注射這些帶負(fù)電荷的且長(zhǎng)度為300 nm的mRNA LNPs可以導(dǎo)致脾臟靶向和樹(shù)突狀細(xì)胞的mRNA表達(dá),它們能夠介導(dǎo)適應(yīng)性和I型干擾素介導(dǎo)的先天免疫機(jī)制用于**免疫**。同樣,用C12-200原型LNP生產(chǎn)脾靶向的mRNA LNP,但用小的、樹(shù)枝狀的可電離脂質(zhì)Cf-Deg-Lin代替C12-200,Cf-Deg-Lin具有四個(gè)亞油酸烷基鏈和四個(gè)氮原子,TNS pKa為5.7。LNP的這種極低的pKa將確??呻婋x脂質(zhì)在pH低于7之前不被質(zhì)子化,從而制備出一種包載帶負(fù)電荷的mRNA的LNP,直到內(nèi)涵體途徑晚期,并輸送到脾臟。


他們發(fā)現(xiàn)脾臟中表達(dá)mRNA的主要細(xì)胞群是B淋巴細(xì)胞,根據(jù)流式細(xì)胞術(shù)分析,其中7%的B淋巴細(xì)胞表達(dá)mRNA。*近,利用三種不同的堿性(MC3、C12-200或5A2-SC8)作為可電離脂質(zhì),混合在一定摩爾分?jǐn)?shù)的**性陽(yáng)離子脂質(zhì)(DOTAP)或**性陰離子脂質(zhì)(18PA)中,使LNPs具有凈正電荷、凈負(fù)電荷或凈中性電荷,從而實(shí)現(xiàn)了荷電靶向。與上述發(fā)現(xiàn)一致的是,高度正電的LNPs靶向肺部,高度負(fù)電的LNPs靶向脾臟,而中等電荷的LNPs主要靶向肝臟。肝靶向已被證明取決于Apo-E與近中性脂質(zhì)體或LNPs結(jié)合,負(fù)電荷的脂質(zhì)體這樣不會(huì)產(chǎn)**生這種情況。


脂質(zhì)納米顆粒的佐劑性


已知脂質(zhì)納米顆粒具有其自身的佐劑活性。一項(xiàng)研究顯示,與滅活病毒相比,對(duì)小鼠給藥10 µg和對(duì)非人的類靈長(zhǎng)類動(dòng)物給藥的100 µg的核苷修飾的編碼各種免疫原的mRNA LNPs(來(lái)自Acuitas)后,濾泡輔助T細(xì)胞(Tfh)和**中心B(GC B)細(xì)胞數(shù)量增加。Tfh細(xì)胞導(dǎo)致免疫球蛋白類別的轉(zhuǎn)換、親和力成熟、以及分化生成長(zhǎng)期的記憶B細(xì)胞和漿細(xì)胞。當(dāng)Fluc mRNA LNP與蛋白質(zhì)亞單位HA免疫原聯(lián)合使用時(shí),發(fā)現(xiàn)LNP本身具有佐劑特性,**中心B細(xì)胞數(shù)量增加了4倍,盡管Tfh細(xì)胞數(shù)量與單獨(dú)使用蛋白質(zhì)相比并沒(méi)有增加。


因此LNP,特別是對(duì)核苷修飾的mRNA LNP似乎增強(qiáng)了GC B細(xì)胞的反應(yīng)。另一項(xiàng)研究使用默克公司的不對(duì)稱可電離脂質(zhì),研究了LNP作為乙肝蛋白亞單位疫苗佐劑的使用。LNPs與蛋白質(zhì)亞單位疫苗聯(lián)合注射可將B細(xì)胞反應(yīng)提高到與已知疫苗佐劑類似的水平,包括鋁基佐劑、寡核苷酸和TLR4激動(dòng)劑3-O-脫脂單磷酰脂A(MPL)。LNP引起了強(qiáng)有效的的抗原特異性CD4+和CD8+T細(xì)胞反應(yīng),而在LNP中加入額外佐劑可能會(huì)進(jìn)一步影響Th1與Th2的偏向。該小組使用登革病毒免疫原進(jìn)行后續(xù)的研究發(fā)現(xiàn),在LNP中也有類似的強(qiáng)佐劑活性,而且這種活性依賴于可電離脂質(zhì)的存在。脂質(zhì)體中的脂質(zhì)成分以前也被認(rèn)為在粘膜疫苗中具有佐劑活性。


結(jié)論



在過(guò)去的二十年里,mRNA**方法取得了非同尋常的進(jìn)展,首先是確定了利用修飾的核苷和序列工程控制mRNA先天免疫原性的方法,以及mRNA在疫苗和其他**適應(yīng)癥中的應(yīng)用。與以前的遞送系統(tǒng)相比,使用siRNA遞送的脂質(zhì)納米顆粒原型使遞送效率提高了一個(gè)數(shù)量級(jí),并且仍在不斷提高,這主要是歸功于新型可電離脂質(zhì)的設(shè)計(jì)。mRNA LNP的結(jié)構(gòu)、功能、效價(jià)、靶向性和生物學(xué)特性(如佐劑性)的許多方面仍有待探索,以便充分發(fā)揮這種強(qiáng)大的、具有變革意義的**方式的潛力。






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