說到轉染法，小伙伴們應該比較熟悉脂質(zhì)體轉染，那么細胞轉染你了解多少呢？本期AVT小編給大家分享一下這個方面的一些知識，感興趣的來看一下吧！

 細胞轉染對初接觸細胞實驗的科研人員而言，是一道難過的坎兒，細胞轉染率低的話，你珍貴的細胞可能就只能扔掉了。

 大家都知道，細胞是由帶負電荷的磷脂雙分子層構成，這對大分子物質(zhì)來說是個不可透過的屏障，比如DNA和RNA的磷酸骨架，為了使核酸穿過細胞膜，開發(fā)了多種技術，大致可分為物理介導、化學介導和生物介導。

 幾種常見的轉染方法：

 1、脂質(zhì)體轉染法

陽離子脂質(zhì)體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過靜電作用，將DNA分子包裹入內(nèi)，形成DNA脂復合物，也能被表面帶負電的細胞膜吸附，再通過融合或細胞內(nèi)吞進入細胞。脂質(zhì)體轉染適用于把DNA轉染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細胞中，是目前實驗室***的轉染方法之一，其轉染率較高，優(yōu)于磷酸鈣法。

 2、磷酸鈣共沉淀法

 該方法可重復性差，而且磷酸鈣溶液對溫度、pH和緩沖鹽濃度的變化十分敏感，對細胞尤其是原代細胞毒性較大，也不能采用RPMI培養(yǎng)基，因為其含有高濃度的磷酸鹽。

 3、電穿孔轉染法

電流能夠可逆地擊穿細胞膜形成瞬時的小孔促使DNA分子進入胞內(nèi)，這種方法就是電穿孔。

 當遇到某些脂質(zhì)體轉染效率很低或幾乎無法轉入時可以用電穿孔法轉染。

 一般情況下，高電場強度會殺死50%-70% 的細胞?，F(xiàn)在針對細胞死亡開發(fā)出了一種電轉保護劑，可以大大的降低細胞的死亡率，同時提高電穿孔轉染效率。

 4、病毒感染

 對于脂質(zhì)體轉染與電穿孔轉染都無法成功轉染的細胞系可以采用病毒感染，腺病毒，腺相關病毒，逆轉錄病毒和慢病毒載體已廣用于哺乳動物細胞體內(nèi)外的基因轉染，轉染效率比較高，適用于較難轉染的細胞。

 但是插入的片段長度有一定限制，最重要的是技術難度比較高，在一般實驗室中很難普及，而且某些病毒起效時間比較慢，跟不上細胞這種快速繁殖的速度，如果只是做簡單細胞系的轉染性價比不高。

沒有一種方法適用于所有的細胞和實驗，理想的方法應根據(jù)細胞類型和實驗需要進行選擇，如果只是在細胞水平做，而且用的是簡單細胞系，那么脂質(zhì)體轉染是綜合比較起來不錯的一個方法。

 所以，我們主要來探討一下脂質(zhì)體轉染：

 進行實驗之前，請先規(guī)劃好你的實驗，一般細胞轉染需要24h-72h，所以要充分了解細胞生長速度，計算所需脂質(zhì)體和DNA的儲備量，并確認有足夠的下列材料：Opti-MEM無血清培養(yǎng)基，Lipofectamine轉染試劑，以及DNA，這個一定要確認好，否則生氣都沒辦法怪別人。

 做好以上準備后，具體的操作步驟如下：

 1、細胞鋪板

 (1)一般會選擇復蘇細胞傳代3-4次(匯合率達到90%之前對細胞進行傳代，不要長到100 %)，從解凍過程中恢復過來可以穩(wěn)定生長的細胞進行細胞轉染，傳代次數(shù)高(>30-40)時，細胞的生長速度和形態(tài)會改變。

 (2)如果提總蛋白，一般選擇六孔板進行轉染，因為轉染的細胞提取蛋白的總量能達到200ug，一般夠做并且需要的DNA和Lipofectamine又相對比較少。

 (3)傳代條件取決于所用的細胞系。對于快速生長的細胞，倍增時間為16小時(如HEK293)。對于生長緩慢的細胞，倍增時間為36小時(如原代細胞)。

 (4)轉染當天，將細胞鋪板。如果在轉染前一 天或更早時間鋪板，轉染效率可能下降，如果是簡單細胞系的轉染，可以直接在前一 天晚上鋪板，第二天來轉染。轉染時，細胞密度會影響轉染效率，細胞密度保持在匯合率為70-90%(這個前提是轉染24h，如果轉染48h則需要匯合率為50-70%)，細胞的鋪板和轉染也可同時進行。

 2、細胞轉染

吸去培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用PBS或者無血清培養(yǎng)基清洗一次。更換無血清培養(yǎng)基。準備轉染制備液，用滅菌后的EP管制備。

 以六孔板為例，A液：用200μl Opti-MEM稀釋4μg質(zhì)粒;B液:用200μl Opti-MEM稀釋10μl lipo2000，分別將A液、B液輕輕混勻，靜置5min，吸取B液加入至A液中，輕輕混勻，室溫靜置20min。

 加入轉染試劑到每個孔的培養(yǎng)基中，6h后，更換成**培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)到24-48小時(不同的質(zhì)粒和脂質(zhì)體**搭配比例不同，轉染前，應該摸一個**配比。質(zhì)粒：脂質(zhì)體=1：1，1：1.5，1：2，1：2.5，1：3，1：3.5的梯度比例來檢測**轉染比例，一般質(zhì)粒有帶熒光，可以通過觀察每組熒光強弱來判斷轉染效率)。以下為不同規(guī)格的培養(yǎng)板需要加DNA和lipo2000的量。

 轉染時，應使用優(yōu)質(zhì)質(zhì)粒：

 1、通過測量OD 值來確定DNA純度和濃度，測得的OD值應介于1.7-1.9之間。脂質(zhì)體轉染基于電荷吸引原理，如果DNA不純，如帶少量的鹽離子，蛋白，代謝物污染都會顯zhu影響轉染復合物的有效形成及轉染的進行。

 2、含有內(nèi)毒素的質(zhì)粒對細胞有很大的毒性作用。

 轉染時，小心輕柔的將lipo2000加到培養(yǎng)基中并輕輕混勻，避免粗暴用力吹打，會導致脂質(zhì)體失效。

 血清一度曾被認為會降低轉染效率，老一代的轉染方法往往要求轉染前后用PBS洗細胞然后在無血清培養(yǎng)基條件下轉染，但有些對此敏感的細胞會受到損傷，甚至死亡(比如貼壁較差的細胞，在PBS洗滌時很容易沖刷細胞)導致轉染效率極低。

 不過轉染產(chǎn)品配方幾經(jīng)革新后的當下，對于主流的轉染試劑來說，血清的存在已經(jīng)不會影響轉染效率，甚至還有助于提高轉染效率，但是血清的存在會影響DNA-轉染復合物的形成，在DNA-轉染復合物形成時需用無血清培養(yǎng)基opti-MEM來稀釋DNA和轉染試劑，在轉染過程中是可以使用血清的。

 轉染后6小時更換培養(yǎng)基，因為lipo2000具有一定毒性。

 細胞培養(yǎng)過程中往往會添加抗生素來預防污染，但是抗生素可能對轉染造成困擾。比如青霉素和鏈霉素，青鏈霉素是我們常用來預防污染的抗生素，就會影響轉染，雖然這些抗生素一般情況下對于真核細胞無毒，但當轉染試劑增加了細胞的通透性時，就會使抗生素也進入細胞從而間接導致細胞死亡，造成轉染效率低。

 目前轉染試劑有些已經(jīng)可以全程都用有血清和抗生素的**培養(yǎng)基來操作，非常方便，省去了污染等麻煩。

 3、觀察轉染的效果

 在轉染后24小時，用熒光顯微鏡觀察實驗結果并記錄熒光蛋白表達情況，如下圖所示，說明轉染成功，且轉染效率還可以，如果不帶有熒光，可以用GFP來對照，可以放在一個單獨的孔中，或是與目標質(zhì)粒共轉染，同時用Q-PCR和者WB來檢測。

轉染后發(fā)現(xiàn)轉染效率不高，可以通過兩種方法：

 1、復轉染，即轉染后12-24小時再次進行轉染，前提是該細胞對脂質(zhì)體的耐受性較好，轉染后細胞死亡數(shù)較少。

 2、通過藥篩來殺死未轉入成功的細胞。前提是該質(zhì)粒帶有抗生素抗性的基因。